[Updated September 2021]
1. ¿Qué es el estudio COMPASS (CoVPN5002)?
El estudio COMPASS - Community Prevalence of SARS-CoV-2 Study - es un estudio para estimar el número de personas que tienen o han tenido una infección de SARS-CoV-2 en comunidades seleccionadas de los Estados Unidos. El SARS-CoV-2 es el virus que causa el COVID-19.
2. ¿Cuándo y dónde se relizará el estudio COMPASS?
The COMPASS Study is taking place in Atlanta, Aurora, Baltimore, Chicago, Cincinnati, Houston, Miami, New Orleans, New York, Newark, Philadelphia, Pittsburgh, and Ponce (PR). See sites aquí.
3. ¿Por qué se está haciendo el estudio COMPASS?
La pandemia de COVID-19 sigue afectando de manera diferente a las distintas regiones y a las diversas poblaciones de los Estados Unidos. El COVID-19 ha tenido en general un mayor impacto sobre las comunidades negras/afroamericanos, latinas y poblaciones indígenas/nativos de Alaska. Estas comunidades han padecido enfermedad más grave y mayor mortalidad en comparación con cualquier otro grupo racial o étnico de los Estados Unidos.
El estudio COMPASS informará sobre las comunidades afectadas por COVID-19, incluyendo:
- El número de personas (de por lo menos 2 meses de edad) que tienen el SARS-CoV-2 o que han tenido una infección previa de SARS-CoV-2
- Cómo pueden o no los niños afectar la propagación del SARS-CoV-2
- El efecto de otras condiciones médicas en personas que tienen SARS-CoV-2
- Factores de riesgo demográficos (características de grupos de personas) y de riesgos sociales (vivienda inestable , inseguridad alimentaria, etc.) asociados a la infección por SARS-CoV-2
- Conocimiento, actitudes y prácticas sobre COVID-19 y medidas de salud pública para tratar el COVID-19 en la comunidad
- Disparidades raciales y étnicas en salud, incluido el acceso a pruebas y otros recursos de salud pública
4. ¿Cuánta gente participará en el estudio y quién puede hacerlo?
The study enrolled approximately 26,000 people. Participants were recruited from assisted living and skilled nursing facilities, outpatient health care facilities, and neighborhoods close to the selected community. The majority of participants were recruited at random from specific locations in each community, such as near a grocery store, using a technique called time-location sampling (TLS). The goal of this method, which is sometimes called venue-based sampling, was to enroll children and adults who, as a group, were very similar to the population of the community.
5. What happened during the COMPASS Study?
Participants who consented to join the COMPASS Study answered some questions, provided a small amount of blood (about 2 teaspoons) for antibody testing, and could choose to collect their own mid-nasal swab or have a study staff member collect the swab for SARS-CoV-2 diagnostic testing. The blood test (antibody) results were returned but participants were told how to obtain their nasal swab diagnostic test results. Participants in the COMPASS Study were compensated for their time.
6. What happened to participants with a positive nasal swab test result for SARS-CoV-2?
Participants with a positive SARS CoV-2 nasal swab test result received counseling about isolation and referral to care if needed. They were also reminded of any regulatory requirements to inform local health authorities for follow-up and contact tracing.
7. When did the COMPASS Study begin enrolling people and when will results be available?
The COMPASS Study started enrolling participants in October 2020. Results are expected late-2021.
8. ¿Qué organizaciones son parte del estudio COMPASS?
El estudio COMPASS está siendo implementado por la Red de Prevención de COVID-19 (CoVPN). La CoVPN fue creada por el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos para responder a la pandemia mundial. Haciendo uso del conocimiento especializado en materia de enfermedades infecciosas de sus redes de investigación existentes y de sus socios globales, el NIAID ha dado instrucciones a las redes para que se ocupen de la apremiante necesidad de vacunas y anticuerpos monoclonales (mAbs) contra el SARS-CoV-2. La CoVPN está integrada por la Red de ensayos de vacunas contra el VIH (HVTN), la Red de ensayos de prevención del VIH (HPTN), el Consorcio de Investigación Clínica de Enfermedades Infecciosas (IDCRC), y el Grupo de ensayos clínicos sobre el SIDA (ACTG).
Para más información sobre la Red de Prevención de COVID-19, por favor visite PreventCOVID.org.
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